臨床以護肝對癥治療為主?共《舅幬锶绺蓴_素等主要是干擾HBV-DNA的合成,對HDV-RNA的合成無抑制作用。若HBV復制減少,可使HDV-RNA合成增加。用免疫調(diào)節(jié)劑也未見改善。
至今抗丁型肝炎病毒尚無滿意的治療藥物。國外曾有應用基因重組的干擾素α治療慢性HDV/HBV感染的案例,劑量非常高,達9×106U,每周肌內(nèi)注射3次,12個月為一個療程,可持續(xù)緩解50%的病人生化異常,HDV RNA受抑制,除此之外,肝組織病理學也得到改善。但是遠期療效還是很難鞏固。干擾素與其他抗病毒制劑聯(lián)合應用也不能提高療效。曾有報告用膦甲酸治療HDV/HBV同時感染引起的急性重型肝炎,8例Ⅱ度以上肝性腦病的患者予160mg/(kg·d)治療12~14天有6例存活,但對慢性HDV/HBV肝炎的療效尚難肯定。
1996年Zavaglia等報告有12例乙/丁重疊感染的慢性肝炎,隨機分為兩組,6例用胸腺素a,900μg/m2,每周2次皮下注射,療程6個月,另6例作為空白對照。停藥后隨訪至12個月,治療組有2例ALT復常,HDV RNA轉陰,對照組無一例ALT復;騂DV RNA轉陰,因病例數(shù)太少,尚需進一步積累資料。
預后
HDV與HBV同時感染,預后較好,多數(shù)自限恢復,但由于與HBV的相加作用,認為并發(fā)重癥肝炎的機會比急性乙型肝炎要高。
在原有HBV感染基礎上疊加HDV感染,預后取決于原有HBV對肝臟損害程度,一般病情較重,70%-90%發(fā)展為慢性肝炎。
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