前列腺癌細(xì)胞通常依賴睪丸酮。切斷睪丸酮的供給是消除擴散到全身的前列腺癌細(xì)胞的一種通常的策略。通常這種治療包含阻斷睪丸酮對雄激素受體作用的藥物。然而，有些腫瘤細(xì)胞可能仍然耐抗雄激素物質(zhì)，在二、三年內(nèi)，這種治療變得無效了。此后甚至取消抗雄激素物質(zhì)是有益的。
現(xiàn)在，由the Georgen Whi le Laboratory for Cancer Research的Chaw hang Chang領(lǐng)導(dǎo)的研究人員發(fā)表的研究結(jié)果幫助解釋了這種看似矛盾的現(xiàn)象。他們發(fā)現(xiàn)用羥基氟他胺治療的病人的前列腺癌中促分裂原(mitogen)-活化的蛋白質(zhì)(MAP)激酶——眾所周知這是促進細(xì)胞生長和影響腫瘤的——與那些沒有治療的病人相比，被更通常地活化了。體外，羥基氟他胺也活化前列腺癌細(xì)胞中的MAP激酶，甚至在沒有雄激素受體的細(xì)胞內(nèi)。這揭示，羥基氟他胺的前-癌活性包含除了雄激素常用的那些以外的受體。
Lee等的文章有涉及到那些用抗-雄激素物質(zhì)治療前列腺癌的內(nèi)容。“這些藥物對于否則幾乎沒有選擇的病人是必需的。然而，這些發(fā)現(xiàn)引發(fā)一些擔(dān)心，這些擔(dān)心將進一步被研究”，Lee解釋，“也許這些發(fā)現(xiàn)將有助于通向新的藥物靶，那么有這種病的人能得到更有效的治療。”
