喝酒臉紅可能是基因變異，長(zhǎng)期酗酒患肝癌危險(xiǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正常人。日前，江蘇省腫瘤研究所歷時(shí)4年跟蹤調(diào)查，揭示了長(zhǎng)期酗酒與患肝癌風(fēng)險(xiǎn)的內(nèi)在聯(lián)系，酗酒乙肝病毒攜帶者患肝癌風(fēng)險(xiǎn)最大。
專家特別提醒：喝酒臉紅、惡心者要當(dāng)心
中國(guó)有龐大的乙醛脫氧酶2基因變異型攜帶者群體，占總?cè)丝诘?/3左右，他們與該酶的正常基因攜帶者相比較，在飲酒頻度和飲酒量上沒有差異，酶活性缺乏者存在大量飲酒的情況，同時(shí)中國(guó)也有10%的人口攜帶乙肝病毒，潛在發(fā)生肝癌的危險(xiǎn)性令人擔(dān)憂。目前，對(duì)于一般人群而言，還不能普遍開展乙醛脫氧酶2基因型檢測(cè)，人們應(yīng)當(dāng)如何降低飲酒患肝癌的危險(xiǎn)呢?
研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，乙醛脫氧酶2基因變異型攜帶者飲酒后往往會(huì)出現(xiàn)臉紅、惡心和心動(dòng)過(guò)速等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，所以飲酒后如果有上述癥狀者，應(yīng)該提高警惕，戒酒或盡量減少酒精的攝入量，以預(yù)防肝癌的發(fā)生。
同時(shí)，飲酒也會(huì)對(duì)正常人造成健康損害，如酒精性肝病和胃腸粘膜的損傷，人們應(yīng)該盡量少飲或只飲低度酒，如紅酒、啤酒;長(zhǎng)期飲酒者應(yīng)將自己的酒精攝入量，嚴(yán)格控制在少于15克/天的安全劑量之內(nèi)。
中國(guó)1/3人群，“解酒基因”因變異而失效
該研究研究員介紹，飲酒是被公認(rèn)的除了乙型肝炎、飲污染水和吃霉變食物之外的致肝癌危險(xiǎn)因素，但危險(xiǎn)性和內(nèi)在聯(lián)系一直缺少明確的認(rèn)定。
研究表明，酒精在人體內(nèi)的代謝要通過(guò)乙醛脫氧酶2(ALDH2)來(lái)完成，人體內(nèi)的乙醛脫氧酶2，其功能就是將乙醛氧化為無(wú)致癌作用的乙酸，最終分解成對(duì)人體無(wú)害的二氧化碳和水排出體外。
但當(dāng)乙醛脫氧酶2正�；虬l(fā)生變異之后，便會(huì)使該酶失去活性，從而導(dǎo)致飲酒后血中的乙醛濃度增高6倍多，長(zhǎng)期酗酒，體內(nèi)的乙醛就會(huì)蓄積，最終可能導(dǎo)致肝細(xì)胞發(fā)生癌變。
研究還發(fā)現(xiàn)，中國(guó)人群中乙醛脫氧酶2變異基因型攜帶者占1/3，約4—5億人，絕大多數(shù)人不知自己是酶活性缺乏者。
“變異基因”攜帶者，癌變危險(xiǎn)是常人的3.51倍
科研組最初在省內(nèi)肝癌高發(fā)區(qū)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，乙肝的重度流行和飲酒，確為當(dāng)?shù)馗伟└甙l(fā)的重要危險(xiǎn)因素，但是在當(dāng)?shù)?0%的長(zhǎng)久飲酒者中，為什么僅部分人最終患肝癌?
為此，調(diào)查組在當(dāng)?shù)貙?duì)208例肝癌新發(fā)病人以及208名非腫瘤居民，進(jìn)行乙醛脫氧酶2基因型和乙肝病毒攜帶的流行病學(xué)研究，同時(shí)調(diào)查他們的研究狀況。
結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在酶活性缺乏者中，每月飲酒量超過(guò)3千克，發(fā)生肝癌的危險(xiǎn)是正常基因攜帶者且不飲酒者的3.51倍;隨著前者一生中飲酒總量的增加，他們患肝癌的危險(xiǎn)性呈明顯上升趨勢(shì)。
同時(shí)研究還在國(guó)內(nèi)外首次發(fā)現(xiàn)，同時(shí)是乙肝病毒和酶活性缺乏者，如果其長(zhǎng)期大量飲酒發(fā)生肝癌的危險(xiǎn)性呈顯著的相乘效應(yīng)，即當(dāng)其飲酒總量每年超過(guò)3千克時(shí)，發(fā)生肝癌的危險(xiǎn)性是年飲酒總量少于3千克的正常人的52.17倍。
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