近日，有媒體報道，一個跨國性研究小組宣稱他們發(fā)現了決定一種罕見皮膚癌迅速自愈的基因，這樣意味著未來或許可以研發(fā)針對這一基因的癌癥治療藥物，此前，也有報道稱攜帶某一變異基因更易患皮膚癌，若為皮膚癌患者罹患其它癌癥機率更高等等，真可謂，幾多歡喜幾多愁，此次，關注皮膚健康的小編輯和你一起回顧，近兩三年皮膚癌研究史上小小的轟動性成果。
研究一：因TGFBR1基因受限 多發(fā)性自愈性鱗狀上皮癌或可自愈
新加坡科學技術研究促進局說，多發(fā)性自愈性鱗狀上皮癌是一種罕見的皮膚癌，它在發(fā)病初期生長迅速，但在數周后往往會自行消退。研究人員發(fā)現，其獨特的自愈現象是由于TGFBR1基因不能發(fā)揮作用。他們還發(fā)現，對其他癌癥而言，使這一基因不發(fā)揮作用也可以阻斷癌細胞傳遞相關指令。
參與這一研究的蘇格蘭鄧迪大學遺傳學專家戴維·古迪說，40多年來科學家一直對這種皮膚癌的自愈現象百思不解。了解TGFBR1基因對腫瘤的影響，就可以推斷一些殺死或促進癌細胞生長的藥物在臨床上可能產生的效果。不過，研究小組的領導者比爾吉特·雷恩說，這一基因也是正常信息傳遞機制所必需的，因此“不能不分青紅皂白阻止它的作用”。
研究二：非黑色素瘤皮膚癌患者 罹患其它癌癥的幾率高
美國南卡羅來納大學醫(yī)師艾博格領導的研究團隊指出，具有良性、非黑色素瘤皮膚癌病史者，罹患其它癌癥幾率是一般人的兩倍。
研究人員比對了16年間769位非黑色素瘤皮膚癌患者，以及同期無皮膚癌病史的18000多人的資料。
數據顯示，非黑色素瘤皮膚癌患者，罹患其它癌癥的幾率高出3.8倍。若考慮性別、年齡、身材和生活習慣等因素，幾率降為約2倍。研究指出在25歲至44歲的青年身上更為顯著。
研究三：研究發(fā)現攜帶Cyclin D1變異基因的人更易患皮膚癌
葡萄牙腫瘤研究所的研究人員最近發(fā)現，攜帶Cyclin D1變異基因的人更易患皮膚癌。
研究人員09年9月15日在斯德哥爾摩召開的歐洲腫瘤內科學會會議上介紹說，他們的研究表明，如果Cyclin D1基因發(fā)生變異，會使患皮膚癌的風險增加80%。他們分析了1053名志愿者的血樣，其中161人是黑素瘤患者，892人是健康者，結果發(fā)現攜帶兩個Cyclin D1變異基因副本的人患黑素瘤的風險高達80%。
Cyclin D1能加速或減緩細胞生長，此前有研究認為它與一些癌癥如皮膚癌和乳腺癌有關。葡萄牙研究人員說，他們的研究顯示，黑素瘤病例中有14%是由這種基因所致。
黑素瘤是一種危險性很大、很難治療的皮膚癌，晚期患者的平均生存期大約為6個月。世界衛(wèi)生組織估計，每年因過度暴露在紫外線光下而死亡的人大約有6萬，其中大部分人死于黑素瘤。
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