局限型間皮瘤雖屬良性，但具潛在惡性或低度惡性。需讀者注意。
局限型間皮瘤診斷
一，臨床與X線表現(xiàn)缺乏特異性，容易誤診為包裹性積液、結(jié)核球、肺癌、胸壁和縱隔腫瘤等。
二，在B超或CT導(dǎo)向下經(jīng)皮穿刺活檢，或在胸腔鏡直視下多處活檢有確診價(jià)值。
局限型間皮瘤治療措施
一，外科切除為唯一治療手段，切除范圍務(wù)求徹底，并盡早為宜。
二，由于本腫瘤雖屬良性，但具潛在惡性或低度惡性，可復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移，徹底切除常能治愈。因此預(yù)后良好。
局限型間皮瘤病理改變
一，常起自臟層胸膜或葉間胸膜。多呈圓形或橢圓形的堅(jiān)實(shí)灰黃色結(jié)節(jié)。
二，表面光滑、輕度分葉，有包膜。腫瘤結(jié)節(jié)大小不等，直徑自數(shù)毫米至數(shù)厘米，大的可占據(jù)一側(cè)胸腔。
三，瘤體與胸膜接觸面寬，凸向胸膜腔；少數(shù)有蒂狀短莖與胸膜相連接，變動(dòng)體位時(shí)腫塊可移動(dòng)。
四，瘤組織由梭形細(xì)胞和膠原纖維束交織而成，可發(fā)生玻璃樣變和鈣化。
局限型間皮瘤臨床表現(xiàn)
一，局限型間皮瘤起病隱匿，早期多無癥狀，常在體檢或X線檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。腫瘤長大時(shí)可有壓迫癥狀、呈胸部鈍痛、干咳、氣促、乏力等。胸腔積液罕見。
二，個(gè)別患者有關(guān)節(jié)疼痛，杵狀指及低血糖的表現(xiàn)。
三，X線表現(xiàn)為孤立性球形或半球形塊影，密度均勻，邊緣清楚，有時(shí)可見輕度分葉狀。
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