1975年創(chuàng)立的淋巴細胞雜交技術(shù)，制備出單克隆抗體，已經(jīng)建立了一系列特異性較強的腫瘤標志物。1976年發(fā)現(xiàn)了原癌基因，是腫瘤標志物從分子水平上升到基因水平。但直到1978年，才由Herberman正式提出腫瘤標志物(tumor marker)的概念，1979年得到世界公認。腫瘤標志物與腫瘤的診斷、判斷腫瘤預(yù)后和治療效果，以及檢測腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，都有很大的臨床價值。本文僅介紹癌胚抗原。
CEA是一種糖蛋白，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，分子量為20×104，除含有癌抗原特異性決定族外，還存在與健康人體內(nèi)的非特異性多種抗原相一致的共同抗原決定族。因而，臨床上有CEA多克隆抗體(多抗)與CEA單克隆抗體(單抗)之分，而后者的特異性更高。
以多抗法測定肺癌患者SCEA時，不同病理類型之間的陽性率不同，以腺癌較高，依次是小細胞癌、鱗癌。這種差異可能與肺癌細胞的分化程度有關(guān)，也可能與使用的抗體的特異性有關(guān)。
目前發(fā)現(xiàn)，不同的CEA抗原決定族，不同廠家生產(chǎn)的CEA藥盒，對不同的腫瘤和不同類型的肺癌的陽性率可有較大的差別。如果能識別不同的CEA抗原決定族，制備不針對不同腫瘤或不同肺癌類型的特異性更高的CEA試劑盒，可進一步提高陽性率和檢測的特異性。
癌胚抗原(CEA)于1965年由加拿大醫(yī)生Glod首先發(fā)現(xiàn)，隨后經(jīng)不斷純化后，現(xiàn)已廣泛地應(yīng)用于臨床，可用于所有能生產(chǎn)和分泌CEA并可進入局部體液和血循環(huán)的各種腫瘤，如結(jié)腸癌、直腸癌、肺癌、胰腺癌，在這些病人的血清、血漿及各種體液中，都可檢測出CEA的增高。CEA測定有助于輔助診斷、判斷預(yù)后和療效檢測，但其假陽性和假陰性都較高。
SCEA檢測陽性率與肺癌患者的病期也有比較密切的關(guān)系，有顯著的差異，科檢測病情變化，當發(fā)現(xiàn)在正常值以上3倍時，將預(yù)示可能有全身轉(zhuǎn)移。對于肺癌手術(shù)的患者，在術(shù)后可有短期SCEA升高，一般會在2個月左右下降恢復(fù)，如長期不下降或繼續(xù)升高，應(yīng)當考慮有轉(zhuǎn)移的可能。
目前常用的CEA檢測方法有放射免疫法和酶聯(lián)免疫法。
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