【臨床評價】
一項多中心隨機Ⅱ期臨床對照研究評價了本品治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的療效。329例EGF受體過度表達的受試者中,206例為男性,平均59歲(26~84歲),58%為結(jié)腸癌患者,40%為直腸癌患者,其中63%的患者用奧沙利鉑(oxaliplatin)治療無效。研究中患者隨機分成2組,本品和伊立替康聯(lián)用組218例,本品單用組111例。本品的初始劑量為一周400mg,隨后一周250mg,治療終點為疾病進展或出現(xiàn)不能耐受的不良反應(yīng)。伊立替康的使用劑量為每3周350mg/m2,每2周180mg/m2,或第6周4次125mg/m2。結(jié)果顯示,聯(lián)合治療組和本品單用組有效率分別為22.9%和10.8%。療效平均持續(xù)時間,聯(lián)合治療組和本品單用組分別為5.7和4.2個月;與本品單用組相比,聯(lián)合治療組患者明顯延緩了疾病的進展。
另一項多中心單組開放性臨床研究,評價了57例EGF受體過度表達的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者單用本品治療的療效,患者先前均接受過伊立替康治療,其中28例在接受伊立替康治療后EGF受體仍呈過度表達。經(jīng)本品治療后,總有效率為9%,其中伊立替康治療無效組的有效率為14%,疾病進展的平均時間分別為1.4和1.3個月。兩組的療效持續(xù)時間平均為4.2個月。
另一項多中心單組開放性臨床研究,評價了138例EGF受體過度表達的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者接受本品與伊立替康聯(lián)用的療效;颊呦惹熬邮苓^伊立替康治療,其中74例在治療后EGF受體仍呈過度表達。本?返某跏技亮課?恢?400mg,隨后一周250mg直至疾病發(fā)展哐出現(xiàn)不能耐受的不良反應(yīng)。伊立替康的使用劑量為每3周350mg/m2,每2周180mg/m2,或每6周4次125mg/m2?傆行蕿15%,平均療效持續(xù)時間為6.5個月,而伊立替康治療無效組有效率為12%,平均療效持續(xù)時間6.7個月。
【不良反應(yīng)】
本品耐受性好,不良反應(yīng)大多可耐受,最常見的是痤瘡樣皮疹、疲勞、腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱和便秘等。其他不良反應(yīng)還有白細胞計數(shù)下降、呼吸困難等。皮膚毒性反應(yīng)(痤瘡樣皮疹、皮膚干燥、裂傷和感染等)多數(shù)可自然消失。少數(shù)患者可能發(fā)生嚴重過敏反應(yīng)、輸液反應(yīng)、敗血癥、肺間質(zhì)疾病、腎衰、肺栓塞和脫水等。在接受本品單藥治療和本品與伊立替康聯(lián)合治療的患者中,分別為5%和10%的患者因不良反應(yīng)退出。
【適應(yīng)證】
本品單用或與伊立替康(irinotecan)聯(lián)用于表皮生長因子(EGF)受體過度表達的,對以伊立替康為基礎(chǔ)的化療方案耐藥的轉(zhuǎn)移性直腸癌的治療。
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