“我們的目標(biāo)是使用分子學(xué)的方法幫助解決癌癥診斷中樣品不足的難題，以及顯微鏡檢觀察不清晰的困難”，約翰霍普金斯大學(xué)Kimmel癌癥中心的腫瘤學(xué)BarbaraB. Rubenstein教授。
Sukumar博士說，“如果更多的研究證實(shí)這種檢測方法的可行性，那么它能對細(xì)胞病理學(xué)與乳房造影法（早期胸部腫瘤X射線透視法）這些常規(guī)的癌診斷方法提供一些分子線索，幫助確定有無癌的跡象。”
“此前，同時精確定量多個基因的甲基化程度還是不可能的，必須要經(jīng)過重復(fù)多次實(shí)驗(yàn)才能實(shí)現(xiàn)。更何況在沒有足夠的樣本的情況下就不能進(jìn)行這種重復(fù)實(shí)驗(yàn)”，論文的第一作者Kimmel Cancer Center的副研究員Fackler博士說，“如今，我們將現(xiàn)有的兩種類型的MSP方法融合在一起，從而最大程度減少了所需樣本的量。”
QM-MSP能同時檢測4-5個乳腺癌基因中每一個基因的甲基化程度。將這些百分比累計在一起后與閥值比較，若超過閥值水平則表明可能存在癌細(xì)胞，反之，則說明樣本正常。
在實(shí)驗(yàn)中Hopkins的科學(xué)家們首先對組織樣本中一組已知甲基化異常與乳腺癌相關(guān)的基因進(jìn)行QM-MSP檢測，結(jié)果表明這種方法檢測出乳腺癌的準(zhǔn)確率84%（19個乳腺癌樣本中能夠正確檢測出16個），對正常樣本對照檢查的準(zhǔn)確率為89%（9個正常樣本中的8個沒有檢測到癌細(xì)胞跡象）。
接著研究小組對乳腺管液（breast duct fluid ）樣本進(jìn)行QM-MSP檢查，這些體液樣本是從乳管灌洗（ductallavage）過程中得到的。7個乳腺癌風(fēng)險高但是沒有發(fā)現(xiàn)癌癥的樣本中，有6個檢測不到甲基化異常，有一個只檢測到某一個基因存在較低水平的甲基化異常。用QM-MSP方法對4個乳腺癌病人進(jìn)行檢測，能夠檢測出兩個樣本中的癌細(xì)胞，研究者說這表明這一檢測方法有一定的應(yīng)用前景，現(xiàn)在Johns Hopkins科學(xué)家正在對這種方法進(jìn)行大量的研究評估。
Hopkins的研究小組認(rèn)為QM-MSP技術(shù)能被運(yùn)用于其它癌癥的甲基化分析，比如從口腔灌洗液中檢測頭頸癌細(xì)胞、從痰液中檢測肺癌等等樣品量通常較少的檢查中。
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