尋常型魚鱗病患者皮膚缺乏前細絲聚集素,后者mRNA表達顯著降低且不穩(wěn)定,半衰期較短,可能與前細絲聚集素合成的轉錄后調控異常有關;有報道尋常型魚鱗病的發(fā)病可能與1q21異常有關。
主要表現在四肢伸側和軀干的燥性褐色菱形,或多角性鱗屑,上臂及大腿伸側常有明顯的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。發(fā)病率很高,其角化性鱗屑是數層角質細胞不脫落堆積所致,多于出生后數月出現,5歲左右最重,青春期后癥狀可能減輕但隨著年齡的增大和治療不當病情加重。
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