一、生化檢測放免法檢測CSF生長抑素含量降低。尿中DA及其代謝產(chǎn)物3-甲氧酪胺、5-HT和腎上腺素、NE也減少。
二、CSF中GABA下降，CSF中DA和5-HT的代謝產(chǎn)物HVA含量明顯減少。
三、血清腎素活力降低、酪氨酸含量減少；黑質和紋狀體內NE、5-HT含量減少，谷氨酸脫羧酶（GAD）活性較對照組降低50%。
1、影像學檢查
PET功能影像正電子發(fā)射斷層掃描（PET）診斷帕金森病，其工作原理和方法與SPECT基本相似，目前主要是依賴腦葡萄糖代謝顯像，一般采用18F脫氧葡萄糖（18FDG）。因為在帕金森病病人早期，紋狀體局部葡萄糖代謝率就中度降低，晚期葡萄糖代謝率進一步降低。用PET的受體顯像劑很多，PET神經(jīng)遞質功能顯像劑主要是用18F-多巴-PET（18FD-PET）等核素，基本原理同SPECT。PET可對帕金森病進行早期診斷，可作帕金森病高危人群中早期診斷，是判斷病情嚴重程度的一種客觀指標。
2、SPECT影像表現(xiàn)
�。�1）通過多巴胺受體（DAR）的功能影像：多巴胺受體廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺能通路上，其中主要是黑質、紋狀體系統(tǒng)，DAR（DL）分布于紋狀體非膽堿能中間神經(jīng)元的胞體；DAR（D2）位于黑質、紋狀體多巴胺能神經(jīng)元胞體。
SPECT是將放射性核素，目前主要是123I-IBZM，131I-IBZM，特異性D2受體標記物，靜脈注入人體后，通過在基底節(jié)區(qū)域的放射活性與額葉、枕葉或小腦放射活性的比值，反映DAR受體數(shù)目和功能，來診斷早期帕金森病。如果早期采用多巴制劑治療患者，起病對側腦DAR（D2）上調。長期服用多巴制劑的中晚期帕金森病患者，腦中基底節(jié)/枕葉和基底節(jié)/額葉比值減少，SPECT功能影像只能檢測DAR受體數(shù)目，不能幫助確診是否為原發(fā)性帕金森病，但是可以區(qū)別某些繼發(fā)性帕金森病，還可用作帕金森病病性演變和藥物治療效果指標。
�。�2）通過多巴胺轉運蛋白（DAT）功能顯像：多巴胺轉運蛋白（DAT）如何轉運多巴胺（DA）尚不清楚，DAT主要分布于基底節(jié)和丘腦，其次為額葉。DAT含量與帕金森病的嚴重程度是存在著正相關性，基底節(jié)DAT減少，在早期帕金森病患者表現(xiàn)很顯著。
SPECT采用11C-WIN35428、123Iβ-CIT，通過靜脈注入人體后，檢測基底節(jié)/小腦活性比值以及丘腦/小腦活性比值，反映中樞不同區(qū)域DAT數(shù)量。早期帕金森病患者，基底節(jié)區(qū)域DAT數(shù)目明顯減少。
3、CT、MRI影像
表現(xiàn)由于帕金森病是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退性變疾病，病理變化主要在黑質、紋狀體、蒼白球、尾狀核以及大腦皮質等處，所以，CT影像表現(xiàn)，除具有普遍性腦萎縮外，有時可見基底節(jié)鈣化。MRI除能顯示腦室擴大等腦萎縮表現(xiàn)外，T2加權像在基底節(jié)區(qū)和腦白質內常有多發(fā)高信號斑點存在。
以上是一些檢查帕金森病癥的一些方法，如果發(fā)現(xiàn)帕金森癥狀，要及時的去醫(yī)院接受治療。很多患者就是因為耽誤了病情，所以導致很嚴重的后果，有病及時治，都是可以治療的，而且還迅速，耽誤了病情，治療起來也是很難的。
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