奧美拉唑是一種新型胃酸分泌抑制劑，對各種刺激引起的胃酸分泌都可產(chǎn)生抑制作用。由于其療效顯著、復(fù)發(fā)率低、應(yīng)用方便等特點，臨床廣泛用于治療消化道潰瘍等疾病
因此，造成與其他藥物聯(lián)合用藥的概率也增加。由于該藥可能會使其他藥物的作用增強或減弱，因此要注意配伍變化。
服用三唑侖、勞拉西泮或氟西泮期間，口服奧美拉唑可致步態(tài)紊亂，停用一種藥即可恢復(fù)正常。服用奧美拉唑一周后，可使單劑量注射地西泮（安定）的清除率降低54%（代謝酶抑制），血藥濃度升高。大劑量奧美拉唑（40毫克/天）可抑制苯妥英鈉代謝，使其清除率下降。
奧美拉唑使地高辛較少轉(zhuǎn)化為活性物降低療效。
因此，服用奧美拉唑及其停藥后短時間內(nèi)不宜應(yīng)用地高辛。如果兩者必須合用，一定注意地高辛的給藥劑量和監(jiān)測血藥濃度，以免導(dǎo)致地高辛的不良反應(yīng)發(fā)生。
受奧美拉唑抑酶作用的影響，同服硝苯地平的半衰期延長，藥理作用增強，聯(lián)用時后者應(yīng)減量。
蒙脫石、果膠鉍、鋁碳酸鎂對奧美拉唑腸溶片和腸溶膠囊都有程度不等的吸附作用。因此，奧美拉唑與這些藥物合用時，要盡量分開服用，以提高療效。
奧美拉唑可提高胰酶生物利用度，增強療效。兩者聯(lián)用對胰腺囊性纖維化頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術(shù)后功能性腹瀉有較好療效。
奧美拉唑與茶堿合用，一般單劑量的奧美拉唑?qū)Σ鑹A代謝無影響。但個別患者奧美拉唑血濃度高時，可加速茶堿的代謝和清除。
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