Targacept公司表示，其在研藥物AZD3480在治療成人注意力缺失/多動(dòng)癥(ADHD)的中期臨床實(shí)驗(yàn)中達(dá)到了主要臨床終點(diǎn)。這一喜訊使該公司的股票價(jià)格上漲了近40%。
在實(shí)驗(yàn)過程中，患者被隨機(jī)分組，分別采用5毫克AZD3480，50毫克AZD3480和安慰劑進(jìn)行治療。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，患者采用50毫克AZD3480治療之后，通過Conners成人ADHD測(cè)評(píng)表測(cè)評(píng)得出的總體癥狀分?jǐn)?shù)證實(shí)，他們的癥狀得到顯著緩解。數(shù)據(jù)還顯示，AZD3480耐受性良好，在用藥過程中未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。
相關(guān)專家表示，雖然AZD3480在II期臨床實(shí)驗(yàn)中獲取的數(shù)據(jù)表明它的療效達(dá)到統(tǒng)計(jì)性顯著水平，但還需進(jìn)行后續(xù)臨床實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步評(píng)估藥物療效。
阿斯利康將在今年第二季度決定是否繼續(xù)就AZD3480治療ADHD或阿爾茨海默氏病進(jìn)行后續(xù)的開發(fā)工作，它已獲得這種藥物的許可權(quán)和全球范圍內(nèi)的銷售權(quán)。去年9月份，該藥在中期臨床實(shí)驗(yàn)中被證實(shí)治療中-重度阿爾茨海默氏病的效果不理想，而這次新獲取的數(shù)據(jù)有可能促使阿斯利康決定繼續(xù)藥物的研發(fā)工作。
