英國(guó)索斯安普敦大學(xué)的Andrea L. Takeda博士及其同事在他們對(duì)5項(xiàng)隨機(jī)化對(duì)照試驗(yàn)(2項(xiàng)哌加他尼，3項(xiàng)蘭尼單抗)的系統(tǒng)綜述中評(píng)估了哌加他尼和蘭尼單抗對(duì)新血管生成的AMD的臨床有效性。
在12個(gè)月時(shí)，與安慰劑組相比，使用這兩種藥物治療更顯著可能引起視力檢查較少的15個(gè)字母減少。相對(duì)于安慰劑，患者受益的百分?jǐn)?shù)差異在哌加他尼組為15%，在蘭尼單抗組為22%-32%。
12個(gè)月時(shí)，藥物治療組也顯著更可能視力檢查增加15個(gè)或更多的字母，受益率的差異在哌加他尼組為4%，在蘭尼單抗組為18%-35%。隨訪(fǎng)期間視力6/60或更差的患者百分?jǐn)?shù)在哌加他尼組和蘭尼單抗組顯著低于安慰劑組。不良反應(yīng)常見(jiàn)，但多數(shù)是輕度至中度的暫時(shí)性事件。嚴(yán)重眼部事件罕見(jiàn)。
研究者總結(jié)說(shuō)，哌加他尼和蘭尼單抗治療黃斑中心凹下脈絡(luò)膜新生血管相關(guān)性的AMD 臨床有效。
