要討論先天性聾啞是否遺傳，首先需要弄清先天性疾病和遺傳病二者的概念。所謂先天性疾病，是指那些一出生就表現(xiàn)出來的疾病。而遺傳病則是指因遺傳物質(zhì)改變而產(chǎn)生的疾病。換句話說，先天性疾病不一定都會(huì)遺傳，而遺傳病也不一定在出生時(shí)即可察覺。
很多先天性聾啞的確是遺傳性的，但這類聾啞的遺傳機(jī)制比較復(fù)雜。例如，先天聾�、裥途蛯儆诔Ｈ旧w隱性遺傳病，可以分為6個(gè)亞型；在35個(gè)基因座位中，任何一對(duì)等位基因的隱性純合都將導(dǎo)致個(gè)體患病。由于人群中有16%的個(gè)體是某一隱性聾啞基因的攜帶者，故一對(duì)正常夫婦也可能會(huì)生出先天聾啞的患兒；而父母均為聾啞人時(shí)，子女也可能是健聽人。當(dāng)然，這都是小概率事件。如果有明確的家族遺傳史，遺傳的可能性就會(huì)大一些。不同的聾啞類型和不同的遺傳家系需要加以區(qū)別和個(gè)案分析。
與先天性聾啞不同，藥物性耳聾多是由于在后天使用了某些藥物而逐漸形成的�？梢钥隙ǖ氖牵幬镄远@不僅遺傳，而且表現(xiàn)為母系遺傳。即母親如果是藥物性耳聾患者，其子女在接受同類藥物時(shí)也會(huì)導(dǎo)致耳聾。其分子機(jī)制直到1993年才明確。使用鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、托普霉素、新霉素等氨基糖甙類抗生素時(shí)，會(huì)導(dǎo)致此類人群的聽神經(jīng)損傷，造成永久性耳聾。
調(diào)查顯示，我國(guó)耳聾患者中有3.4%屬于體質(zhì)敏感者，易受到上述耳毒性藥物的傷害，從而導(dǎo)致耳聾。目前，通過基因檢測(cè)，就可以知道未出生或者剛出生的小寶寶是否對(duì)耳毒性藥物敏感，是否更容易受到這類藥物的傷害。基因檢測(cè)很簡(jiǎn)單，通常只需抽取1-3毫升血，3-5天即可得到檢查結(jié)果。敏感人群如能注意避免使用耳毒性藥物，就可以預(yù)防藥物性耳聾了。
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