今天小編給大家介紹的是先天性心臟病的癥狀，大家都知道先天性心臟病是胎兒時期心臟血管發(fā)育異常所致的心血管畸形;很多人都誤以為先天性心臟病全是因為遺產(chǎn)原因，其實先天性心臟病主要與母親孕期病毒感染、接觸放射線等環(huán)境因素有關(guān);和遺傳關(guān)系并不大。
先天性心臟病的癥狀：
心衰
新生兒心衰被視為一種急癥，通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴(yán)重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血，心輸出量減少所致�；純好嫔n白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達(dá)160次-190次，血壓常偏低�？陕牭奖捡R律。肝大，但外周水腫較少見。
紫紺
其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指（趾）甲床最明顯。
蹲踞
患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒，常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流。
肺動脈高壓
當(dāng)間隔缺損或動脈導(dǎo)管未閉的病人出現(xiàn)嚴(yán)重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時，被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為紫紺，紅細(xì)胞增多癥，杵狀指（趾），右心衰竭征象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術(shù)的機會，唯一等待的是心肺移植。患者大多數(shù)在40歲以前死亡。
杵狀指（趾）和紅細(xì)胞增多癥
紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指（趾）和紅細(xì)胞增多癥。杵狀指（趾）的機理：肢體末端慢性缺氧、代謝障礙、中毒性損傷。手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。
發(fā)育障礙
先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常，表現(xiàn)為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。
溫馨提示：為了預(yù)防先天性心臟病的發(fā)生，孕婦們應(yīng)該注意妊娠早期保健，如：積極預(yù)防風(fēng)疹、流行性感冒、腮腺炎等病毒感染;避免接觸放射線及一些有害物質(zhì)。
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