先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。輕者無癥狀，查體時發(fā)現，重者可有活動后呼吸困難、紫紺、暈厥等，年長兒可有生長發(fā)育遲緩。癥狀有無與表現還與疾病類型和有無并發(fā)癥有關。
傳統(tǒng)分類方法
主要根據血流動力學變化將先天性心臟病分為三組。
（1）無分流型（無青紫型） 即心臟左右兩側或動靜脈之間無異常通路和分流，不產生紫紺。包括主動脈縮窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄以及肺動脈瓣狹窄、單純性肺動脈擴張、原發(fā)性肺動脈高壓等。
�。�2）左向右分流組（潛伏青紫型）此型有心臟左右兩側血流循環(huán)途徑之間異常的通道。早期由于心臟左半側體循環(huán)的壓力大于右半側肺循環(huán)壓力，所以平時血流從左向右分流而不出現青紫。當啼哭、屏氣或任何病理情況，致使肺動脈或右心室壓力增高，并超過左心壓力時，則可使血液自右向左分流而出現暫時性青紫。如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、主肺動脈隔缺損，以及主動脈竇動脈瘤破入右心或肺動脈等。
�。�3）右向左分流組（青紫型） 該組所包括的畸形也構成了左右兩側心血管腔內的異常交通。右側心血管腔內的靜脈血，通過異常交通分流入左側心血管腔，大量靜脈血注入體循環(huán)，故可出現持續(xù)性青紫。如法洛四聯(lián)癥、 法洛三聯(lián)癥、右心室雙出口和完全性大動脈轉位、永存動脈干等。
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