乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的一種世界性疾病。其治療方法有很多，其中最主要的是抗病毒為主。
慢性乙肝治療的基礎(chǔ)是抗病毒治療，治療目標(biāo)是有效抑制病毒復(fù)制，延緩疾病進(jìn)展，減輕肝細(xì)胞炎癥及肝纖維化，預(yù)防和阻止肝硬化、肝癌發(fā)生，從而延長患者存活時(shí)間，提高患者生活質(zhì)量。在這一目標(biāo)指導(dǎo)下，慢性乙肝管理已經(jīng)從短期管理步入長期管理。而在乙肝的長期病人管理中，最基本和最重要的問題就是如何正確選擇治療方案，尤其是核苷類抗病毒藥物的選擇，簡單的說，可以總結(jié)為“療效、耐藥風(fēng)險(xiǎn)和安全性”三大要素。
一看療效，保持病毒不可測
慢性乙肝是乙肝病毒感染引起的慢性疾病，乙肝病毒的持續(xù)復(fù)制會(huì)引起肝臟組織的炎癥和損傷。由于現(xiàn)有的治療還未能徹底清除患者體內(nèi)的乙肝病毒，所以需要選擇能夠強(qiáng)效持久降病毒的藥物，將病毒持續(xù)抑制在盡可能低的水平，從而持久穩(wěn)定地控制病情，遏制疾病向肝硬化、肝癌進(jìn)展。
在目前已上市的核苷類抗病毒治療藥物中，以恩替卡韋的抑制病毒復(fù)制的能力最強(qiáng)。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，核苷初治患者使用博路定？（恩替卡韋）治療5年，94%的患者病毒載量可降至不可測水平（《300拷貝/毫升） 。長期組織學(xué)數(shù)據(jù)也顯示，核苷初治的慢性乙肝患者接受博路定？（恩替卡韋）治療3至7年后，96%的患者肝臟炎癥明顯減輕，88%的患者肝纖維化明顯減退，這些患者病毒載量都被抑制到檢測限以下（《300拷貝/毫升） 。
二看耐藥，耐藥發(fā)生率盡可能最低
耐藥問題仍然是目前的乙肝抗病毒治療中不可避免的難點(diǎn)。一旦遭遇耐藥，不但導(dǎo)致抗病毒藥物失效、病毒反彈，患者還將在不斷加藥換藥的過程中承受著額外的治療成本。有數(shù)據(jù)顯示，在患者發(fā)生耐藥后需要額外負(fù)擔(dān)的治療費(fèi)用，僅專家門診、住院治療、耐藥檢測等費(fèi)用，就會(huì)對(duì)每一位患者在耐藥發(fā)生后的第一年，造成約4，000元人民幣的額外費(fèi)用。而這些還沒有包括治療藥物本身的費(fèi)用、患者就醫(yī)的交通費(fèi)、誤工費(fèi)等。
專家表示，我們希望能夠通過正確的治療選擇，將耐藥的發(fā)生可能性降到最低。目前已上市的核苷類藥物中耐藥發(fā)生率最低的是恩替卡韋，核苷初治患者治療6年累計(jì)耐藥發(fā)生率僅1.2%。
三看安全性，品質(zhì)保證很重要
選擇乙肝藥物和選擇其他藥物一樣，需了解藥物的不良反應(yīng)、臨床數(shù)據(jù)、使用經(jīng)驗(yàn)以及產(chǎn)品品質(zhì)，由于慢性乙肝治療周期較長，藥物的品質(zhì)和安全性就顯得尤為重要。除藥物上市前的大規(guī)模臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)外，藥物在實(shí)際臨床治療中的數(shù)據(jù)積累也是確保藥物合理使用的重要依據(jù)。比如在四月份剛剛結(jié)束的2010年歐洲肝病年會(huì)上，發(fā)表了在1051位接受博路定？長期治療（184周，約3.5年）的慢性乙肝患者中的安全性結(jié)果，顯示博路定？是一種耐受性良好的抗病毒治療藥物。此外，在2010年亞太肝病年會(huì)上公布的博路定？全球多地區(qū)患者實(shí)際臨床治療跟蹤數(shù)據(jù)，是來自對(duì)現(xiàn)實(shí)生活中患者實(shí)際臨床治療情況的跟蹤，反映了藥物應(yīng)用于實(shí)際臨床的療效，與以往公布的臨床循證數(shù)據(jù)互相印證，鞏固了醫(yī)生和患者的治療信心。
另外，即使化學(xué)成分相同的藥物，其循證醫(yī)學(xué)證據(jù)、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制、不良反應(yīng)監(jiān)測等方面也有較大差異。因此患者要盡量選擇擁有大量臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持、經(jīng)過了長期臨床實(shí)踐驗(yàn)證的可信賴的藥物。
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