乙型肝炎病毒是一種DNA病毒，屬于嗜肝DNA病毒科，該科病毒以RNA中間體為模板經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成DNA鏈。在電鏡下察看，HBV感染者血清中存在三種方式的顆粒：Dane顆粒、小球形顆粒、絲狀或核狀顆粒。普通狀況下，血清中小球形顆粒最多而Dane顆粒最少。
常用檢測(cè)辦法：
在我國(guó)有50%~70%的人受過(guò)感染，由于乙型肝炎病毒疫苗的普遍運(yùn)用，乙肝外表抗原攜帶率約占總?cè)丝诘?.18%，屬于中度盛行國(guó)度。目前乙型肝炎病毒感染主要有免疫學(xué)辦法和分子生物學(xué)診斷辦法。
其中免疫學(xué)辦法臨床上常用的有酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），固相放射免疫法、膠體金免疫層析法、時(shí)間分辨免疫熒光法、微粒子酶免疫剖析法、化學(xué)發(fā)光法及電化學(xué)發(fā)光法（ECLIA）等。
分子生物學(xué)辦法主要停止HBV DNA的辦法的檢測(cè)包括普通PCR、熒光定量PCR以及套式PCR。本文著重對(duì)免疫學(xué)辦法中的酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）以及熒光定量PCR法這兩種常用HBV臨床診斷辦法停止引見(jiàn)。
兩種常用檢測(cè)辦法剖析：
�。�1）酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）
Elisa法是臨床上停止免疫學(xué)檢測(cè)乙肝病毒感染的常見(jiàn)辦法，且通常是以檢測(cè)血液中的HBsAg為診斷指標(biāo)。
優(yōu)點(diǎn)：辦法具有靈活度高、特異度強(qiáng)、反復(fù)性好的特性，且操作簡(jiǎn)單、試劑價(jià)廉、無(wú)放射性危害。
缺陷：ELISA不能停止定量剖析，在陽(yáng)性判別值四周一定范圍之外的測(cè)定結(jié)果為測(cè)定的灰區(qū)，易惹起假陰性。
臨床常已形成酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)假陰性的緣由主要在于溶血、脂血、黃疸鉤狀效應(yīng)惹起的。另外試劑的選擇同樣重要，需求選擇正軌廠(chǎng)家消費(fèi)的檢驗(yàn)合格產(chǎn)品并嚴(yán)厲依照闡明書(shū)停止檢驗(yàn)操作。
�。�2）熒光定量PCR法
HBV病毒核酸（HBV-DNA）程度是直接反映HBV患者病毒復(fù)制程度，病毒血癥水平，傳染性強(qiáng)弱的最佳指標(biāo)，目前臨床上常采用熒光定量PCR可直接檢測(cè)血清中HBV-DNA的載量。
熒光定量PCR是經(jīng)過(guò)熒光染料或熒光標(biāo)志的特異性的探針，對(duì)PCR產(chǎn)物停止標(biāo)志跟蹤，實(shí)時(shí)在線(xiàn)監(jiān)控反響過(guò)程，分離相應(yīng)的軟件能夠?qū)Ξa(chǎn)物停止剖析，計(jì)算待測(cè)樣品模板的初始濃度。
優(yōu)點(diǎn)：熒光定量PCR法診斷乙型肝炎病毒感染技術(shù)術(shù)具有快速、特異性、靈活度高等特性，因而，能夠?qū)σ倚透窝撞《靖腥就Ｖ乖缙谠\斷、乙型肝炎病毒感染的盛行病學(xué)調(diào)查、檢測(cè)耐藥基因等，為臨床對(duì)乙型肝炎的診斷治療、療效察看及預(yù)后評(píng)價(jià)等提供科學(xué)根據(jù)。
檢測(cè)前患者有什么需求留意的？
1、在做乙肝兩對(duì)半前應(yīng)留意不要喝酒。
2、假如在檢查前還在服用某些藥物，那么最好是在檢查前的一兩天就中止用藥，以免影響檢查。
3、在做乙肝兩對(duì)半檢查前，還留意保證充足的休息，由于睡眠不好、勞累等有可能影響檢查結(jié)果的精確性。
4、在檢查前天晚上最好不要吃油膩、辛辣的食物。
5、乙肝兩對(duì)半檢查前是不需求空腹的，不過(guò)假如還需求檢查肝功用、血脂等項(xiàng)目的話(huà)，就另當(dāng)別論了。（參考網(wǎng)站：網(wǎng)易）
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