乙型肝炎病毒是一種DNA病毒，屬于嗜肝DNA病毒科，該科病毒以RNA中間體為模板經(jīng)反轉錄合成DNA鏈。在電鏡下察看，HBV感染者血清中存在三種方式的顆粒：Dane顆粒、小球形顆粒、絲狀或核狀顆粒。普通狀況下，血清中小球形顆粒最多而Dane顆粒最少。
常用檢測辦法：
在我國有50%~70%的人受過感染，由于乙型肝炎病毒疫苗的普遍運用，乙肝外表抗原攜帶率約占總人口的7.18%，屬于中度盛行國度。目前乙型肝炎病毒感染主要有免疫學辦法和分子生物學診斷辦法。
其中免疫學辦法臨床上常用的有酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA），固相放射免疫法、膠體金免疫層析法、時間分辨免疫熒光法、微粒子酶免疫剖析法、化學發(fā)光法及電化學發(fā)光法（ECLIA）等。
分子生物學辦法主要停止HBV DNA的辦法的檢測包括普通PCR、熒光定量PCR以及套式PCR。本文著重對免疫學辦法中的酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）以及熒光定量PCR法這兩種常用HBV臨床診斷辦法停止引見。
兩種常用檢測辦法剖析：
�。�1）酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）
Elisa法是臨床上停止免疫學檢測乙肝病毒感染的常見辦法，且通常是以檢測血液中的HBsAg為診斷指標。
優(yōu)點：辦法具有靈活度高、特異度強、反復性好的特性，且操作簡單、試劑價廉、無放射性危害。
缺陷：ELISA不能停止定量剖析，在陽性判別值四周一定范圍之外的測定結果為測定的灰區(qū)，易惹起假陰性。
臨床常已形成酶聯(lián)免疫吸附實驗假陰性的緣由主要在于溶血、脂血、黃疸鉤狀效應惹起的。另外試劑的選擇同樣重要，需求選擇正軌廠家消費的檢驗合格產(chǎn)品并嚴厲依照闡明書停止檢驗操作。
�。�2）熒光定量PCR法
HBV病毒核酸（HBV-DNA）程度是直接反映HBV患者病毒復制程度，病毒血癥水平，傳染性強弱的最佳指標，目前臨床上常采用熒光定量PCR可直接檢測血清中HBV-DNA的載量。
熒光定量PCR是經(jīng)過熒光染料或熒光標志的特異性的探針，對PCR產(chǎn)物停止標志跟蹤，實時在線監(jiān)控反響過程，分離相應的軟件能夠對產(chǎn)物停止剖析，計算待測樣品模板的初始濃度。
優(yōu)點：熒光定量PCR法診斷乙型肝炎病毒感染技術術具有快速、特異性、靈活度高等特性，因而，能夠對乙型肝炎病毒感染停止早期診斷、乙型肝炎病毒感染的盛行病學調(diào)查、檢測耐藥基因等，為臨床對乙型肝炎的診斷治療、療效察看及預后評價等提供科學根據(jù)。
檢測前患者有什么需求留意的？
1、在做乙肝兩對半前應留意不要喝酒。
2、假如在檢查前還在服用某些藥物，那么最好是在檢查前的一兩天就中止用藥，以免影響檢查。
3、在做乙肝兩對半檢查前，還留意保證充足的休息，由于睡眠不好、勞累等有可能影響檢查結果的精確性。
4、在檢查前天晚上最好不要吃油膩、辛辣的食物。
5、乙肝兩對半檢查前是不需求空腹的，不過假如還需求檢查肝功用、血脂等項目的話，就另當別論了。（參考網(wǎng)站：網(wǎng)易）
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