日前科學(xué)家通過研究發(fā)現(xiàn)，基因療法可能成為對抗艾滋病病毒的新武器。但專家表示，目前該療法僅是停留在早期研究階段，還要進(jìn)行臨床實驗，條件還不成熟。此外，基因療法很可能會非常昂貴，普通病人屆時可能難以負(fù)擔(dān)得起。然而，無論如何，基因療法確實是為艾滋病患者帶來了福音。
盡管現(xiàn)有的治療艾滋病的藥物也能讓患者過上普通生活，但久而久之，這些藥物會產(chǎn)生各種類型的副作用，有些患者甚至對這些藥物產(chǎn)生了抗藥性，使得治療過程難以繼續(xù)。特巴斯認(rèn)為：“在治療艾滋病這個領(lǐng)域，目前科研人員還面臨著這么一個難題，那就是能否徹底治愈艾滋病，或者是將艾滋病控制到一定的程度，并且能夠讓患者不用服用那些昂貴的藥物，特別是會對人體產(chǎn)生危害的藥物。”
因此，有科學(xué)家提出，要想擺脫藥物，就必須讓患者身體能夠自動抵抗艾滋病病毒。因而科學(xué)家想到了基因療法。
基因療法簡介
所謂基因療法，是指通過基因水平的操作來治療疾病的方法。
目前的基因療法是先從患者身上取出一些細(xì)胞（如造血干細(xì)胞、纖維干細(xì)胞、肝細(xì)胞、癌細(xì)胞等），然后再利用對人體無害的逆轉(zhuǎn)錄病毒當(dāng)載體，把正常的基因嫁接到病毒上，再用這些病毒去感染取出的人體細(xì)胞，讓它們把正常基因插進(jìn)細(xì)胞的染色體中，使人體細(xì)胞就可以“獲得”正常的基因，以取代原有的異�；�；接著把這些修復(fù)好的細(xì)胞培養(yǎng)、繁殖到一定的數(shù)量后，送回患者體內(nèi)，這些細(xì)胞就會發(fā)揮“醫(yī)生”的功能，從而抵御疾病甚至是能夠治愈疾病。特巴斯表示：“通過基因療法，我們能夠讓艾滋病患者自己控制住病毒，這樣他們就擺脫了對藥物的依賴。”
基因療法科研情況
在研究的早期階段，特巴斯帶領(lǐng)著他的科研團(tuán)隊測試了一種基因療法。
他們從艾滋病病人的身上取出一些免疫細(xì)胞，將這些免疫細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)之后再放回了患者的體內(nèi)。共有八位艾滋病患者參與了此次基因療法的研究過程。科學(xué)家將經(jīng)過修復(fù)的免疫細(xì)胞放入到患者身體內(nèi)部之后，隨即停止了正常的艾滋病治療療程，并且同時觀察患者的身體內(nèi)部到底會發(fā)生何種變化。
