這項(xiàng)研究是由法國(guó)國(guó)家醫(yī)學(xué)與健康研究所、法國(guó)國(guó)家科研中心以及法國(guó)巴斯德研究所共同完成的。上述3家研究機(jī)構(gòu)23日聯(lián)合公布了這一科研成果。
長(zhǎng)期以來(lái)，醫(yī)學(xué)界在臨床治療時(shí)發(fā)現(xiàn)，所有接受強(qiáng)化治療的艾滋病病毒攜帶者在停止治療后身體中很快又重新出現(xiàn)艾滋病病毒，并由此推斷在感染者的機(jī)體中不但存在艾滋病病毒的藏身之所，而且機(jī)體的免疫系統(tǒng)難以對(duì)其進(jìn)行有效控制。
為解開(kāi)這一難題，法國(guó)科學(xué)家進(jìn)行了大量試驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，腸淋巴結(jié)為艾滋病病毒提供了一個(gè)絕好的保護(hù)屏障，不但艾滋病病毒檢測(cè)呈陽(yáng)性者體內(nèi)的該病毒無(wú)法被徹底消滅，一些感染艾滋病病毒10年后血檢仍為陰性者的腸淋巴結(jié)中也藏匿著艾滋病病毒。
科學(xué)家經(jīng)過(guò)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，腸淋巴結(jié)中的T－CD8淋巴細(xì)胞（細(xì)胞毒素T淋巴細(xì)胞）活力較差，其他組織中的這種被稱為殺手的淋巴細(xì)胞通常能夠消滅被感染的細(xì)胞，控制病毒，但腸淋巴結(jié)中的這種淋巴細(xì)胞缺乏這一能力，從而導(dǎo)致艾滋病病毒在其中藏身，并逐漸擴(kuò)散到其他器官，使病情加重。
隨后，研究人員證實(shí)導(dǎo)致腸淋巴結(jié)中T－CD8淋巴細(xì)胞功能缺損的是TGF－β細(xì)胞因子，正是它抑制了T－CD8淋巴細(xì)胞的活性，導(dǎo)致其早衰。
法國(guó)科學(xué)家表示，他們的研究為徹底戰(zhàn)勝艾滋病提供了新思路，比如抑制TGF－β細(xì)胞因子，修復(fù)功能受損的T－CD8淋巴細(xì)胞，以及加強(qiáng)針對(duì)腸淋巴結(jié)的治療等。這也將是他們下一步的主攻課題。
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