病因：
本病的病因不清，可能為先天性血管畸形，某些病例有家族史，母子或同胞中有類似患者，有些病例合并其他先天性疾病。亦可因多種后天性炎癥、外傷等引起，多數(shù)病例病前有上呼吸道感染或扁桃染炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，我國(guó)學(xué)者報(bào)道半數(shù)病例與鉤端螺旋體感染有關(guān)。
癥狀：
1、成年患者多見出血性卒中，SAH多于腦出血；約20％為缺血性卒中，部分病例表現(xiàn)反復(fù)暈厥發(fā)作。與動(dòng)脈瘤性SAH相比，本病患者局灶性體征如癲、偏身感覺障礙、視乳頭水腫發(fā)生率較高；腦出血發(fā)病時(shí)癥狀較重，但恢復(fù)較好，有復(fù)發(fā)傾向。
2、本病多見于兒童和青年，發(fā)病于10歲前為占半數(shù)病例，11－40歲約40％；常見TIA、腦卒中、頭痛和癲癇發(fā)作等。患兒常見TIA或缺血性卒中，出現(xiàn)短暫或持續(xù)性偏癱、偏身感覺障礙或偏盲，主側(cè)半球受損出現(xiàn)失語(yǔ)，非主側(cè)半球可有失用或忽視，兩側(cè)可交替出現(xiàn)輕偏癱或反復(fù)發(fā)作；部分病例有智能減退和癲癇發(fā)作，頭痛較常見。約10％的患兒出現(xiàn)腦出血或SAH，個(gè)別病例可見不自主運(yùn)動(dòng)。
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