來源:99健康網
羅氏在本周一對外宣稱,其口服抗癌藥Xeloda在針對治療晚期結腸癌的一項后期臨床實驗中達到了主要目標,可延長患者存活期。在歐洲,結腸直腸癌是導致患者死亡的第二大癌癥。
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著名醫(yī)學雜志《柳葉刀》發(fā)表了一項PATRICIA研究結果,該研究發(fā)現HPV-16/18 AS04疫苗能有效對抗宮頸癌癌前病變,同時這種疫苗也能對抗與人乳頭狀瘤病毒有關的人類其他致癌因素。該文是芬蘭首都赫爾辛基大學的Jorma教授與其合作者聯合發(fā)表的。
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拜耳及其合作伙伴Onyx近日表示,最新研究結果表明,抗癌藥Nexavar能有效治療第二大最常見的癌癥類型——乳腺癌。這一利好消息推高了Onyx的股票價格。
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口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼日前在歐洲獲準用于治療表皮生長因子受體基因突變的非小細胞肺癌患者,包括診斷后的一線治療。這是記者日前從該藥物研發(fā)機構阿斯利康公司駐華機構了解到的。
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據介紹,全球有將近160個中心參與此項研究,共入組889例患者。結果顯示:特羅凱用于鉑類一線化療后的維持治療,能顯著降低腫瘤進展風險,延長疾病進展時間,并且耐受性良好。對比安慰劑組,運用特羅凱的患者的疾病控制率(DCR)可高達40.8%,而安慰劑組僅為27.4%。
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Ariad制藥公司近日對外宣稱,一項早期臨床實驗結果顯示,其在研的一種抗癌藥用于晚期血癌患者之后抗癌活性顯著,這些受試患者已對其他藥物產生抵抗性。這個最新研究成果促使該公司的股價大幅上漲了50%。
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早在2008年11月,CyDex公司就受到FDA指令開展高劑量美法侖靶向定向造血干細胞療法。該指令帶來了很重要的經濟動機,他意味著CyDex公司可以在7年內壟斷銷售。
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據諾華腫瘤事業(yè)部總裁兼首席執(zhí)行官David Epstein介紹,目前全球所有腎細胞癌患者中,將近40%的患者在確診時就已處于癌癥晚期,意味著腫瘤已擴散到腎臟以外。根據標準治療方案,這些患者的初始治療可能包括VEGF-靶向治療。在依維莫司批準上市之前,對采用靶向治療或治療
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Avastin獲準的依據是一項III期臨床實驗數據表明,兩相比較,Avastin聯合療法受試組患者用藥后,病情無惡化存活期達到單用干擾素-a療法對照組的兩倍(10.2個月—5.4個月)。并且前者腫瘤體積減少了30%,而后者腫瘤體積僅減少12%。
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Amgen公司研發(fā)部負責人羅格稱:“不僅攜帶野生型KRAS基因的患者使用Vectibix治療之后效果顯著,發(fā)生KRAS基因突變的患者在標準化學療法中添加該藥之后也可以在一定程度上增強療效!
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近日,歐洲相繼批準了幾種新藥上市,分別為諾華公司晚期腎癌藥Afinitor,Genzyme公司抗癌藥Mozobil和Otsuka公司低鈉血癥治療藥Samsca。
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OSI和Genentech兩家制藥公司近日宣布,Tarceva在一項名為SATURN的關鍵III期臨床實驗中達到一項主要次級終點,即晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者在接受初期化療之后立即使用Tarceva可以延長總體存活期,并達到統(tǒng)計顯著性水平。實驗數據將于不久在舊金山舉行的第13屆世界肺癌
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Orexo公司合作方——ProStrakan已向FDA遞交了Abstral的新藥申請,該藥用于對阿片類藥物耐受性較好的癌癥患者,以治療爆發(fā)性癌痛。
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西班牙Zeltia與其合作伙伴強生收到一些壞消息,如不出意外,美國監(jiān)管部門告知公司,要求其遞交有關抗卵巢癌Yondelis 與Doxil藥物組合的更多信息。
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近日,丹麥Genmab制藥公司公布了其在研新藥Arzerra在一項中期臨床實驗中獲得的首批數據,該藥主要用于從未接受過任何治療的慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者,由Genmab和GSK共同研發(fā)。
李紅冬副主任醫(yī)師
新冠疫苗第二針多長時間打李紅冬副主任醫(yī)師
新冠疫苗只管六個月嗎可以采用熱敷、紅光、微波等進行局部的治療,必要時可以吃一些活血化瘀的藥物,比如依托考昔片、邁之靈片等。
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