何為先天性肛門直腸狹窄

語音內(nèi)容

　　先天性肛門直腸狹窄是一種先天性的肛門畸形，在胚胎中，直腸與腸管之間的肛門直腸膜發(fā)育異常，生后齒膜尚未消失或開裂不全，形成肛門閉鎖或肛門狹窄?；颊叱錾?，肛門閉鎖處理不當(dāng)，往往形成狹窄，常見的癥狀就是排便困難。

　　由于肛門直腸狹窄，肛門缺乏彈性，缺乏伸縮性，從而使較粗或較硬的糞便不易通過，有時還會引起疼痛。由于糞便通過困難，排糞便時經(jīng)常導(dǎo)致肛管裂傷，從而出現(xiàn)持續(xù)性鈍痛。也可在糞便后出現(xiàn)劇烈的疼痛，主要是由于肛門內(nèi)括約肌痙攣收縮導(dǎo)致。