什么是先天性肛門直腸狹窄

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　　先天性肛門直腸狹窄是一種常見的肛門直腸畸形，主要是由于后腸發(fā)育障礙導致，在胚胎4~5周，泌尿生殖道和肛管共同開口于泄殖腔，尿生殖膈從頭到尾下降，將泄殖腔分成前方的尿生殖竇與后方的腸管。在此期間發(fā)育障礙，會導致不同類型的肛門直腸狹窄，通常表現為低位腸梗阻的表現，一般出生后1~2天出現急性完全性低位腸梗阻，早期表現為無胎糞排除，喂奶后嘔吐，腹部逐漸膨脹失水，如果延誤治療可造成腸穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并發(fā)癥。