深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院全科醫(yī)學(xué)
地中海貧血遺傳嗎
地中海貧血是一種遺傳性疾病,是有遺傳性的,它又稱為珠蛋白生成障礙性貧血,海洋性貧血,主要是由于血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失,導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或者是完全缺失所引起的一種遺傳性溶血性貧血,在臨床上也是最為常見(jiàn)的一種單基因疾病。
這個(gè)疾病一般根據(jù)不同類型原因可分為很多種,其中阿爾法和貝塔地中海貧血是最常見(jiàn)的兩種,主要是阿法珠蛋白和貝塔珠蛋白生成障礙而導(dǎo)致貧血。這是機(jī)體內(nèi)基因缺失或者是突變所導(dǎo)致的一種遺傳性疾病,成常染色體不完全顯性的遺傳。
孕婦出現(xiàn)貧血,可以選擇一些食材和一定的藥物來(lái)補(bǔ)血,效果可以達(dá)到最好。
女性出現(xiàn)輕度貧血,根據(jù)貧血的原因,來(lái)選擇吃的食物和相對(duì)應(yīng)的治療的藥物,比如可以多攝入一些顏色非常鮮艷的新鮮的蔬菜和水果。
女性出現(xiàn)輕度貧血是需要治療的,因?yàn)檩p度貧血如果不繼續(xù)治療,很可能會(huì)加重貧血。
葉酸性貧血也就是指巨幼細(xì)胞性貧血。巨幼細(xì)胞性貧血是由于葉酸缺乏以后影響DNA的合成,從而導(dǎo)致的一組貧血性疾病,往往會(huì)表現(xiàn)為全血細(xì)胞的減少。
產(chǎn)后貧血的主要癥狀有乏力、頭暈,下地時(shí)出現(xiàn)心慌、心悸,產(chǎn)后貧血的癥狀包括胸悶氣短,出現(xiàn)這種情況后建議復(fù)查血常規(guī)。
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