如何預防先天性肛門直腸狹窄
先天性肛門直腸狹窄是一種先天性的畸形,不能夠預防。此病主要是因后腸發(fā)育障礙導致的畸形,在胚胎4~5周,泌尿生殖道和肛管共同開口于泄殖腔,尿生殖膈從頭到尾下降,將泄殖腔分為前方的尿生殖竇與后方的腸管。在此期間發(fā)育障礙,會導致不同類型的直腸肛管畸形,有時會出現(xiàn)肛門直腸狹窄,患者會出現(xiàn)低位腸梗阻,有時還會導致急性完全性梗阻。如果延誤治療會引起腸穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并發(fā)癥。所以一旦明確先天性肛門直腸狹窄,應當積極的行手術治療。
肛門狹窄的臨床表現(xiàn)由其臨床特點決定,排便困難由于肛門狹窄,肛門有環(huán)狀瘢痕,肛門缺乏彈性,即缺乏伸縮性,從而使較硬或較粗的糞便不易通過。
肛門狹窄形成的原因有很多,診斷肛門狹窄,主要是詢問病史,還有查體,病人肛門部曾發(fā)生過炎癥,做過手術或進行過注射治療。
判斷自己是否肛門狹窄,可以通過病史查體及輔助檢查,患者一般有肛門直腸外傷的病史,既往可能行肛腸手術,有燒傷、注射等。
如果患者存在新生兒肛門和直腸畸形,應當積極的檢查,結合查體,然后輔助檢查,明確它的類型,然后選擇合適的手術方式。不同的手術方式,費用也是不同的。
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